EMA godkänner Zilbrysq för behandling av vuxna med MG

Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har nyligen godkänt läkemedlet Zilbrysq (zilucoplan) för behandling av den autoimmuna sjukdomen Myasthenia Gravis (MG).

EMA:s godkännande av zilucoplan för behandling av MG skedde vid ett möte i december förra året.

Zilucoplan är den första dagliga subkutana behandlingen för MG baserad på en C5-peptidhämmare. Det är också den första C5-hämmaren som godkänts för hemadministrering hos vuxna patienter med AChR-antikroppspositiv MG. Till skillnad från monoklonala antikroppar kan zilucoplan som peptid ges samtidigt som intravenöst immunglobulin och plasmautbyte utan behov av ytterligare dosering.

Enligt ett pressmeddelande från företaget, UCB, riktar zilucoplan sig direkt mot försvagningen och utmattningen av skelettmusklerna och förhindrar därmed att överföringen av impulser från nerv till muskel störs.

UCB förväntar sig att zilucoplan kan erbjudas patienter som inte uppnår tillfredsställande sjukdomskontroll med symtomatisk behandling, immunsuppressiv behandling och immunmodulerande behandling.