Parkinsonmedicin förbättrar gångfunktionen hos en mindre grupp MS-patienter

Den antiparkinsonistiska behandlingen amantadin ökar signifikant gånghastigheten jämfört med placebo hos MS-patienter med nedsatt gångfunktion, det visar fas III-studien INROADS.

Den dubbelblinda och placebokontrollerade fas III-studien INROADS studerade effekten och säkerheten av 12 veckors behandling med antingen 137 eller 274 mg amantadin per dag hos MS-patienter med nedsatt gångfunktion. Studien fann att den högre dosen resulterade i en signifikant förbättring i gångfunktion hos 21 procent av patienterna, jämfört med 11 procent för de patienter som fick placebo. Hos de patienter som svarade på behandlingen förbättrades gånghastigheten med 0,19 fot per sekund jämfört med 0,07 fot per sekund i placebogruppen. När det gällde tolerabilliteten orsakade den högre dosen biverkningar som ledde till att behandlingen avbröts hos 20 procent av deltagarna.

Totalt 558 vuxna med MS och nedsatt gångfunktion som vid inklusion inte behandlades med amantadin eller dalfampridin randomiserades 1:1:1 till antingen placebo eller 137 respektive 274 mg amantadin dagligen i 12 veckor. Innan randomiseringen behandlades alla patienter med placebo i fyra veckor.

Studiens primära effektmål var andelen responders (20% ökad hastighet på 25-fots-gångtest) på behandling med 274 mg amantadin jämfört med placebo.

Studien, som nyligen har publicerats i Multiple Sclerosis Journal, nådde därmed detta primära effektmål. Forskarna har dessutom registrerat en dos-respons-effekt på några av studiens sekundära mål.